Skip to content
Πανελλήνια Ένωση Αμφιβληστροειδοπαθών
  • Αρχική
  • Ποιοι ΕίμαστεExpand
    • Σκοποί του Σωματείου
    • Παρεχόμενες Υπηρεσίες
    • Διοίκηση
    • Καταστατικό (ΠΕΑ)
    • Κληρονομικές Παθήσεις που αντιπροσωπεύει η ΠΕΑ
    • Ενημερωτικά Φυλλάδια
    • Δράσεις – Συνεργασίες
  • ΠαθήσειςExpand
    • Παθήσεις του Μελαχρόου Επιθήλιου
    • Παθήσεις των Φωτουποδοχών
  • ΝέαExpand
    • ΔικαιώματαExpand
      • Προνοιακά
      • Παροχές
      • Ασφαλιστικά – Συνταξιοδοτικά
      • Κοινωνικά
      • Οικονομικά – Φορολογικά
    • Νομοθεσία
    • Επιστημονικά Νέα
    • Δραστηριότητες ΣυλλόγουExpand
      • Προγράμματα – Έργα
    • Άλλες Εκδηλώσεις
    • ΕΟΣ – ΣΠΑΝΟΠΑExpand
      • Ίδρυση και Καταστατικό
  • ΒιβλιοθήκηExpand
    • Ενημερωτικά Έντυπα
    • Επαφή
Search
Επικοινωνία
Πανελλήνια Ένωση Αμφιβληστροειδοπαθών

Ένα νέο πλαίσιο ευρωπαϊκής πολιτικής για τα σπάνια νοσήματα: οκτώ συστάσεις για να μην αφήσετε πίσω κανένα άτομο που ζει με μια σπάνια ασθένεια – EURORDIS

Home / Βιβλιοθήκη / Ενημερωτικά Έντυπα / Ένα νέο πλαίσιο ευρωπαϊκής πολιτικής για τα σπάνια νοσήματα: οκτώ συστάσεις για να μην αφήσετε πίσω κανένα άτομο που ζει με μια σπάνια ασθένεια – EURORDIS
ΕΝΗΜΕΡΩΤΙΚΟ-ΔΕΛΤΙΟ-EURORDISΛήψη

Πλοήγηση άρθρων

Previous Previous
Ενημερωτικό Δελτίο Διεθνούς Ένωσης Αμφιβληστροειδούς_Δεκλεμβριος 2020
NextContinue
ΕΝΗΜΕΡΩΤΙΚΟ ΔΕΛΤΙΟ

Πρόσφατα άρθρα

  • Αρ.Πρωτ32.012_11.10.2021 Ενημέρωση για ενήλικες ΑμΠΟ _Πρόγραμμα Οσφρητικής Αγωγής
  • Αρ.Πρωτ33.002_28.01.2022 Οσφρητική Αγωγή_Συνεργασία με Ίδρυμα Ωνάση
  • Αρ.Πρωτ34.006Επιστολή συνεργασίας – Παπαγεωργίου
  • Αρ.Πρωτ34.007Επιστολή συνεργασίας – Κοργιαλένιο

Ενδιαφέρεστε να γίνετε μέλος ή έχετε κάποια απορία;

Καλέστε μας ή αφήστε μας ένα μήνυμα.

Επικοινωνία

Σχετικά με εμάς

Η Π.Ε.Α. εκπροσωπεί Άτομα με Προβλήματα Όρασης (Τυφλούς & Μερικώς Βλέποντες) που πάσχουν από ιδιαίτερα σπάνιες εκφυλιστικές κληρονομικές παθήσεις του αμφιβληστροειδή χιτώνα.

Περισσότερα

  • Σκοποί του Σωματείου
  • Παρεχόμενες Υπηρεσίες
  • Δράσεις – Συνεργασίες
  • Κληρονομικές Παθήσεις που αντιπροσωπεύει η ΠΕΑ
  • Καταστατικό ΠΕΑ

Τελευταία Νέα

  • Δικαιώματα
  • Νομοθεσία
  • Επιστημονικά Νέα
  • Δραστηριότητες Συλλόγου
  • Άλλες Εκδηλώσεις
  • ΕΟΣ – ΣΠΑΝΟΠΑ

Επικοινωνία

  • Βερανζέρου 14, 2ος όροφος
    Τ.Κ. 104 32, Αθήνα
  • 210 5238389
  • hellenic.retina.society@gmail.com
  • Facebook
  • YouTube

© 2024 Πανελλήνια Ένωση Αμφιβληστροειδοπαθών

Developer Logo EnterID
Scroll to top
  • Αρχική
  • Ποιοι Είμαστε
    • Σκοποί του Σωματείου
    • Παρεχόμενες Υπηρεσίες
    • Διοίκηση
    • Καταστατικό (ΠΕΑ)
    • Κληρονομικές Παθήσεις που αντιπροσωπεύει η ΠΕΑ
    • Ενημερωτικά Φυλλάδια
    • Δράσεις – Συνεργασίες
  • Παθήσεις
    • Παθήσεις του Μελαχρόου Επιθήλιου
    • Παθήσεις των Φωτουποδοχών
  • Νέα
    • Δικαιώματα
      • Προνοιακά
      • Παροχές
      • Ασφαλιστικά – Συνταξιοδοτικά
      • Κοινωνικά
      • Οικονομικά – Φορολογικά
    • Νομοθεσία
    • Επιστημονικά Νέα
    • Δραστηριότητες Συλλόγου
      • Προγράμματα – Έργα
    • Άλλες Εκδηλώσεις
    • ΕΟΣ – ΣΠΑΝΟΠΑ
      • Ίδρυση και Καταστατικό
  • Βιβλιοθήκη
    • Ενημερωτικά Έντυπα
    • Επαφή
Μετάβαση στο περιεχόμενο
Ανοίξτε τη γραμμή εργαλείων Εργαλεία προσβασιμότητας

Εργαλεία προσβασιμότητας

  • Αύξηση κειμένουΑύξηση κειμένου
  • Μείωση κειμένουΜείωση κειμένου
  • Κλίμακα ΓκριΚλίμακα Γκρι
  • Υψηλή ΑντίθεσηΥψηλή Αντίθεση
  • Αρνητική ΑντίθεσηΑρνητική Αντίθεση
  • Ανοιχτόχρωμο φόντοΑνοιχτόχρωμο φόντο
  • Υπογραμμίσεις συνδέσμωνΥπογραμμίσεις συνδέσμων
  • Αναγνώσιμη γραμματοσειράΑναγνώσιμη γραμματοσειρά
  • Επαναφορά Επαναφορά