Διαγονιδιακή έκφραση του γονιδίου Cacna1f που διαφυλάσσει την όραση και τον αμφβ/η σε ένα μοντέλο περιματοζωων ποντικιού που πάσχουν από συγγενής στάσιμη νυχτερινή τύφλωση τοπού 2Α (CSNB2A) 22 Μαρτίου 202422 Μαρτίου 2024
Ολόκληρη η ανάλυση αλληλουχίας εντοπίζει τις νέες μεταλλάξεις γονιδίου USH2A και επιβεβαιώνει τη διάγνωση συνδρόμου Usher 2 σε κινέζους ασθενείς με μελαχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια 22 Μαρτίου 2024
Αξιοπιστία και διαγνωστική απόδοση μιας νέας εφαρμογής για κινητές συσκευές για την αυτοπαρακολούθηση της υπερευαισθησίας σε ασθενείς με ηλικιακή εκφυλιση ωχράς κηλίδας (ΣΗΕΩ) 22 Μαρτίου 2024
Η φωτοβιοδιαμόρφωση διατηρεί τη μιτοχονδριακή οξειδοαναγωγική κατάσταση και είναι προστατευτική του αμφιβλ/δη σε ένα μοντέλο ποντικού με μελαχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια 22 Μαρτίου 2024
Παρατεταμένη καταστολή των νεοαγγειακών αυξητικών παραγόντων (VEGF) για τη θεραπεία των αγγειακών παθήσεων του αμφιβληστροειδούς / χοριοειδούς. 22 Μαρτίου 202422 Μαρτίου 2024